Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Local
Anápolis - GO
Presencial
Responsabilidades
- Realizar inspeções presenciais em áreas produtivas, conforme cronograma estabelecido e com base em procedimentos operacionais padrão (POPs) definidos;
- Verificar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF) nas diferentes etapas do processo de fabricação, envase e embalagem de medicamentos;
- Avaliar o preenchimento correto, completo e tempestivo da documentação de produção em linha (ordens de produção, registros de processo, controles em processo, formulários relacionados etc.);
- Assegurar que os registros estejam alinhados aos princípios de integridade de dados (ALCOA+): atribuíveis, legíveis, contemporâneos, originais, precisos, completos, consistentes, duráveis e disponíveis;
- Identificar inconsistências ou desvios durante as inspeções e atuar prontamente na tratativa e/ou direcionamento para investigação conforme procedimentos estabelecidos;
- Registrar evidências das inspeções realizadas;
- Acompanhar atividades críticas (ex.: início de fabricação, pesagem, controles em processo, teste de desafio de sistemas de monitoramento online, fechamento de documentação e reconciliação de materiais, entre outros), conforme aplicável;
- Interagir com as áreas de produção e controle de qualidade, dentre outras, promovendo orientação e reforço das boas práticas;
- Sugerir melhorias contínuas nos processos e documentos com base nas observações em campo;
- Contribuir para a manutenção do estado de controle da planta fabril, apoiando a prontidão para inspeções re
Requisitos
- Ensino Médio Completo
- Será um diferencial estar cursando ensino superior ou técnico;
- Desejável experiência prévia em áreas de produção ou qualidade em indústria farmacêutica;
- Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) (RDC nº 658/2022).
- Desejável conhecimento em integridade de dados (ALCOA+) – princípios aplicáveis ao preenchimento e à verificação de registros.
- Boa capacidade de Leitura e interpretação de documentação técnica – ordens de produção, procedimentos operacionais, relatórios de desvio, registros de controle em processo, etc.
- Familiaridade com diferentes formas farmacêuticas – sólidos, líquidos, semissólidos, aerossóis, oftálmicos, efervescentes e injetáveis.
- Noções de análise de risco e tratativa de desvios – capacidade de identificar não conformidades e contribuir com investigações iniciais.
- Capacidade de utilização de Sistemas Informatizados – SAP, DocNix, Excel etc.
Benefícios
- Assistência médica;
- Assistência odontológica;
- Seguro de vida;
- Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade) ;
- Vale Alimentação;
- Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade) ;
- Wellhub;
- Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade) ;
- Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);
- Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade) ;
- PPR / Bônus (a depender da unidade);
- Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;
- Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);
- Psicoterapia Online com atendimento e gratuito;
- Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna)
Processo seletivo
- Cadastro
- UP!
- Entrevista com Gente e Gestão
- Entrevista com Gestor
- Avaliação Médica
- Análise Final
- Contratação
Sobre a empresa
Somos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil!
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