Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Local
Anápolis - GO
Presencial
Responsabilidades
- Realizar a avaliação crítica/aprovação de documentações no sistema de documentação.
- Elaborar e Executar treinamentos – Internos / Integração de Novos Funcionários / GMP Reciclagem, através de apresentações presenciais.
- Dar seguimento em Planos de Ações oriundos do gerenciamento dos Elementos do Sistema de Qualidade, através de follow ups (acompanhamentos) presenciais e/ou via e-mail.
- Atender as necessidade e demandas oriundas das áreas Industrial e/ou de suporte, no que tange às questões de Qualidade e Proporcionar suporte técnico a todas as áreas de interface com as Boas Práticas de Fabricação e Laboratório- atuação consultiva.
- Conduzir a atividade de Harmonização de processos Corporativos.
- Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, relatórios e documentos técnicos, através da ferramenta de Gestão de Documentos, visando o cumprimento de requerimentos regulatórios, bem como diretrizes corporativas.
- Realizar o atendimento de solicitações de rotina enviadas pelas áreas, tais como: vigência / obsolescência / exclusões de minuta de documentos.
- Participar e conduzir inspeções documentais conforme cronogramas de atuação pré-definidos.
- Identificar e implementar atividades de melhoria contínua nos processos da área, através de iniciativas de avaliação teórica e comparativa, para a otimização de tempo / recursos.
Requisitos
- Ensino Superior Completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química; Experiência em Indústria Farmacêutica ou afins na área de Garantia da Qualidade.
- Desejável conhecimento em: Investigação de Desvios, Qualificação de Equipamentos, Controles de Mudança, Auditorias Internas e Externas, Validação de Sistemas Computadorizados, Validação Processo e Validação de Limpeza.
- Experiência na utilização de Ferramentas da Qualidade e Sistemas Operacionais da Qualidade.
- Conhecimento em Legislações aplicáveis às Boas Práticas de Fabricação / Laboratorio, para as categorias Medicamentos, Cosméticos, Alimentos e Produtos para Saúde.
- Prática com o Pacote Office (Acces, Excel, Word, Power Point, Outlook, Teams).
- Conhecimento em Boas Práticas de Documentação.
- Construção de KPI´s relacionados às atividades da área.
- Afinidade com sistemas operacionais da qualidade (sistemas de documentação, gerenciamento de mudanças, treinamentos e da produção).
- Idioma: Desejável Inglês Intermediário.
Benefícios
- Assistência médica; Assistência odontológica; Seguro de vida; Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade) ; Vale Alimentação; Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade) ; Wellhub; Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade) ; Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros); Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade) ; PPR / Bônus (a depender da unidade); Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados; Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas); Psicoterapia Online com atendimento e gratuito; Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna)
Processo seletivo
- Cadastro
- UP!
- Entrevista com Gente e Gestão
- Entrevista com Gestor
- Compliance Individual
- Avaliação Médica
- Análise Final
- Contratação
Sobre a empresa
Somos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil!
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