Contrato: CLT (Efetivo) Vagas: 1 Carga horária: 44h
Local
Guarulhos - SP
Presencial
Responsabilidades
- Atuar como ponto focal para a implementação completa do projeto, desde a concepção até a manutenção do Programa de Prevenção a Gravidez (PPG) de lenalidomida, garantindo cumprimento de escopo, cronograma e orçamento; Facilitar a definição de requisitos para desenvolvimento da plataforma que viabilize o previsto na RDC 735/2022; Garantir que a plataforma possua trilhas de auditoria robustas e capacidade de gerar relatórios para monitoramento contínuo e fiscalização pela autoridade sanitária; Criar protocolos para identificação, investigação e notificação de desvios ou irregularidades na prescrição, dispensação ou distribuição do medicamento às autoridades competentes; Elaborar e/ou validar documentos, como procedimentos operacionais padrão, guias e formulários; Apoiar o processo de validação de sistemas computadorizados, conforme boas práticas (GxP, GAMP 5); Desenvolver processos relacionados à RDC 725/2022 aplicados à farmacovigilância.
Requisitos
- Formação Acadêmica: Graduação completa em Farmácia, Engenharia, Tecnologia da Informação ou áreas correlatas da saúde. Inglês intermediário Experiência comprovada em gestão de projetos, preferencialmente no setor farmacêutico ou de saúde. Necessária experiência prática na aplicação da RDC 735/2022.
Diferenciais
- Resoluções relacionadas a medicamentos controlados e farmacovigilância. Validação de sistemas computadorizados (GxP, GAMP 5). Interface com autoridades sanitárias (ANVISA).
Benefícios
- Convênio médico VR/VA (Flexível) Auxilio creche Wellhub Day off + crédito especial de aniversário
Carga horária
44h
Tipo de contrato
CLT (Efetivo)
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