Contrato: CLT (Efetivo) Vagas: 1
Local
Itajaí - SC
Presencial
Responsabilidades
- Cordenar e acompanhar estudos clínicos desde a submissão até o encerramento
- Garantir o cumprimento de protocolos, Boas Práticas Clínicas (GCP) e exigências regulatórias
- Atuar como ponto focal entre patrocinadores, CROs, investigadores e equipe interna
- Gerenciar equipe de pesquisa (assistentes, enfermeiros e demais envolvidos)
- Acompanhar indicadores de desempenho dos estudos (recrutamento, prazos, qualidade)
- Assegurar a organização e integridade da documentação regulatória e essencial do estudo
Requisitos
- Formação superior na área da saúde (Medicina, Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia)
- Vivência prévia em Pesquisa Clínica
- Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP) e legislação aplicável
- Vivência com auditorias, monitorias e inspeções regulatórias
- Habilidade de organização, liderança e comunicação
Diferenciais
- Pós-graduação ou certificações em Pesquisa Clínica
- Experiência como Coordenador(a) de Estudos
- Inglês intermediário ou avançado
Benefícios
- Benefícios não especificados
Tipo de contrato
CLT (Efetivo)
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