Farmacotécnico Pleno - Desenvolvimento Galênico Pós - Registro

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida.

Local

Embu das Artes - SP

Presencial

Responsabilidades

• Prestar suporte técnico à diversas áreas da empresa em relação a processos, formulações, dúvidas de condições técnicas de fabricação, desvios e/ou não conformidades, atentando para o cumprimento de prazos e solução dos problemas encontrados.
• Propor formulações para melhorias/otimizações do medicamento existente, através de embasamento científico, avaliação do medicamento referência ou comparador proposto.
• Identificar pontos de melhorias contínuas nos processos produtivos, analisando meios para otimizar a produção, interagindo com demais áreas, visando a avaliação e implantação de melhorias nos processos de fabricação.
• Transferir a tecnologia e conhecimento gerados para a área de produção e áreas clientes, através da execução de lotes pilotos e acompanhamento dos lotes industriais de produtos.
• Avaliar os resultados dos estudos de estabilidade dos projetos em desenvolvimento a fim de identificar resultados fora das especificações e propor soluções para garantir a estabilidade adequada para o produto; Disponibilizar para área de documentação técnica, a documentação em relação ao processo produtivo e formulação, a fim de contribuir para elaboração de dossiês que serão encaminhados ao órgão regulatório para aprovação do processo, bem como, auxiliar na revisão de documentações técnicas para fins de pós-registro e renovação de registro.
• Prestar suporte às áreas da empresa na resposta à exigências emitidas pela ANVISA através da disponibilização de informações técnicas e realização de testes complementares para elaboração de justificativas técnicas.
• Prestar suporte a equipe de validação de processos, fornecendo as informações detalhadas do processo, formulações e técnicas de fabricação, auxiliando na elaboração das análises de risco dos produtos, elaboração dos protocolos de validação e qualificação de equipamentos; Identificar problemas relacionados ao medicamento, realizando investigações, bem como esclarecer possíveis dúvidas técnicas, a fim de suportar a Garantia da Qualidade, informações médicas e SAC na resposta ao cliente e ao Marketing-Gerentes de produto com materiais e testes para treinamentos.

Requisitos

• Graduação completa em Farmácia.
• Vivência em setor de desenvolvimento ou melhorias de formulação com foco em produtos de linha para atividades de pós registros de medicamentos.
• Conhecimento farmacotécnico em tecnologias de fabricação via granulação/revestimento em leito fluidizado, granulação em misturador high shear, revestimento de multiparticulados, revestimento de comprimidos, encapsulamento, envase de pós.
• Conhecimento farmacotécnico e tecnologias de fabricação de líquidos, semissólidos, injetáveis (soluções e liófilos).
• Conhecimento em resolução de problemas com foco em melhoria contínua de produtos e processos.
• Conhecimento dos conceitos de QbD e avaliação crítica para gestão de riscos durante o ciclo de vida do produto.
• Conhecimento das legislações vigentes nacionais e internacionais.
• Inglês para leitura e escrita; conversação intermediária para atendimento de viagens a trabalho e ligações internacionais.
• Vivência em pós registro de medicamentos.

Diferenciais

• Conhecimento em ferramentas estatísticas e delineamento experimental.
• Conhecimento em ferramentas de resolução de problemas.
• Conhecimento em biológicos.

Benefícios

• Vale Refeição; Vale Alimentação; Medicamentos Libbs - 100%; Convênio Farmácia – Vidalink; PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia; Estacionamento, vale-transporte ou fretado (aplicável para atuação em turnos e condicionado à disponibilidade de linhas, que atendem regiões localizadas em um raio reto de até 40 km da unidade); Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais; Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

Carga horária

Segunda à sexta - 2º Turno Flexível - (14h às 22h20)

Processo seletivo

• Cadastro
• Análise de Perfis
• Abordagem Telefônica
• Entrevista e Case Técnico
• Compliance Individual
• Proposta
• Contratação

Sobre a empresa

Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento.

Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras.

São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW.

Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional.

A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

Benefícios

• Vale Refeição; Vale Alimentação; Medicamentos Libbs - 100%; Convênio Farmácia – Vidalink; PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia; Estacionamento, vale-transporte ou fretado (aplicável para atuação em turnos e condicionado à disponibilidade de linhas, que atendem regiões localizadas em um raio reto de até 40 km da unidade); Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais; Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).