Farmacotécnico Pl - Transferência de Tecnologia e Suporte Técnico Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.
Local
Itapevi - SP
Presencial
Responsabilidades
- Responsável por desenvolver / pesquisar proposta de formulações viáveis com os recursos da empresa com foco em inclusões de fabricante, manutenção dos produtos de portfólio, promover melhoria contínua nos processos e nas formulações da empresa.
- Além das atividades acima mencionadas, fornecer suporte técnico a todas as áreas da empresa em questões técnicas referentes aos produtos novos e do portfólio, elaboração de documentações para obtenção de registro junto ao órgão regulador (PATE; AR; justificativas técnicas) e conhecimento nas legislações de registro e pós registro (RDC 73; RDC 76, RDC 200, RDC 31, RDC 318, RDC 301)
Requisitos
- Graduação completa em Farmácia Bioquímica e/ou Farmacêutico Industrial
- Vivência em desenvolvimento de formulações sólidas, injetáveis, semissólidas e soluções; experiência e vivência em rotinas de produção; disponibilidade de turnos
- Conhecimentos das legislações vigentes para registro e pós registro de medicamentos (RDC 73; RDC 76, RDC 200, RDC 31, RDC 318, RDC 301)
- Vivência nas rotinas do laboratório de desenvolvimento farmacotécnico, nas operações de equipamentos como Leito Fluidizado, High Shear Mixer, compressoras rotativas, compactadores, revestidoras, liofilizadores, equipamentos dos laboratórios de líquidos e semissólidos
- Conhecimento SAP, Minitab, Action Stat
- Inglês Fluente será um diferencial
- Power BI será um diferencial
Diferenciais
- Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada!
Benefícios
- Assistência médica; Assistência odontológica; Vale alimentação; Restaurante interno; Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho; Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos; Seguro de vida; Previdência privada para que possa planejar seu futuro
- Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho); Salão de beleza para que possa cuidar de você; Academia para cuidar da sua saúde; Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno); Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto; Licença maternidade
Carga horária
Adm flex.
Processo seletivo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Validação de currículo
- Etapa 3: Entrevista com RH
- Etapa 4: Entrevista com gestor
- Etapa 5: Contratação
Sobre a empresa
Eurofarma Laboratórios Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor.
É isso que move a Eurofarma todos os dias.
Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.
Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais.
Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão.
Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.
Responsabilidades e atribuições
- Responsável por desenvolver / pesquisar proposta de formulações viáveis com os recursos da empresa com foco em inclusões de fabricante, manutenção dos produtos de portfólio, promover melhoria contínua nos processos e nas formulações da empresa.
- Além das atividades acima mencionadas, fornecer suporte técnico a todas as áreas da empresa em questões técnicas referentes aos produtos novos e do portfólio, elaboração de documentações para obtenção de registro junto ao órgão regulador (PATE; AR; justificativas técnicas) e conhecimento nas legislações de registro e pós registro (RDC 73; RDC 76, RDC 200, RDC 31, RDC 318, RDC 301)
Requisitos e qualificações
- Graduação completa em Farmácia Bioquímica e/ou Farmacêutico Industrial
- Vivência em desenvolvimento de formulações sólidas, injetáveis, semissólidas e soluções; experiência e vivência em rotinas de produção; disponibilidade de turnos
- Conhecimentos das legislações vigentes para registro e pós registro de medicamentos (RDC 73; RDC 76, RDC 200, RDC 31, RDC 318, RDC 301)
- Vivência nas rotinas do laboratório de desenvolvimento farmacotécnico, nas operações de equipamentos como Leito Fluidizado, High Shear Mixer, compressoras rotativas, compactadores, revestidoras, liofilizadores, equipamentos dos laboratórios de líquidos e semissólidos
- Conhecimento SAP, Minitab, Action Stat
- Inglês Fluente será um diferencial
- Power BI será um diferencial