Assistente de Pesquisa Clínica

Responsável pelo recrutamento e triagem de participantes, garantindo a conformidade com os critérios de inclusão e o protocolo do estudo.

Local

Belo Horizonte - MG

Presencial

Responsabilidades

• Auxilia na organização e execução de visitas, incluindo materiais, documentação e agendamentos, colaborando com a equipe de pesquisa para assegurar a aderência às regulamentações éticas e legais, além de monitorar eventos adversos e reportá-los.
• Realiza coleta, registro e gestão de dados, assegurando precisão e integridade, bem como atualização dos registros documentais.
• Gerencia kits e insumos, realiza monitoramento de sinais vitais e exames protocolares, garante o preparo e envio de amostras biológicas e, quando necessário, prepara e administra medicamentos conforme diretrizes do estudo.

Requisitos

• Ensino médio completo e Curso Técnico em Enfermagem
• Treinamento em Boas Práticas Clínicas Internacionais e curso IATA – Curso internacional de transporte de amostras biológicas e perigosas.
• Curso de Coleta de Amostras Biológicas
• Desejável: curso superior em andamento na área da saúde (Biomedicina, Enfermagem ou Farmácia)
• Desejável: Inglês

Benefícios

• Vale-transporte
• Vale-alimentação ou vale-refeição
• Assistência médica (UNIMED)
• Assistência odontológica (METLIFE)
• Assistência educação (Para-Graduar e Pós-Graduar)
• Auxilio creche (assistência à infância) no valor de R$ 200,00 (por filho) para mães com filhos dentro dos critérios e com idade até 04 anos (limitado até 03 filhos)
• Programa de qualidade de vida
• Plano funerário
• Parcerias com restaurantes, psicólogos, farmácias e oficinas
• Cartão presente Natal

Faixa salarial

R$ 3145,22 por mês

Carga horária

07h as 19h - 12x36 - Plantão PAR

Processo seletivo

• Cadastro
• Entrevista com RH
• Entrevista com Gestor
• Contratação

Sobre a empresa

Sobre a Santa Casa de Belo Horizonte: A Santa Casa de Belo Horizonte é uma instituição de saúde referência na região, oferecendo serviços de alta qualidade e comprometida com a excelência em atendimento.

Responsabilidades e atribuições

• Registrar os estudos e seus respectivos fluxogramas, além de manter atualizadas as informações na Plataforma de Gestão de Pesquisa Clínica, para apoiar decisões e acompanhamentos estratégicos.
• Planejar as visitas e todos os eventos do protocolo em conjunto com o coordenador, priorizando o alinhamento às necessidades do protocolo e as janelas de visita previstas.
• Agendar visitas e coletas com participantes de pesquisa e logística necessária por meio de ferramentas de gestão de visitas segundo o cronograma do estudo considerando a disponibilidade de todos os envolvidos e as janelas das datas das visitas.
• Acompanhar o processo de aplicação do termo de Consentimento e Fazer dupla checagem das assinaturas, assegurando que todas as assinaturas estejam em conformidade.
• Revisar os protocolos do estudo para atender aos requisitos específicos de exames, coletas de amostras e envio.
• Organizar a logística necessária para as visitas, incluindo reserva e preparação de espaços, como salas de consulta, kits, salas coleta e exames, laboratório, sala de infusão, hotelaria, logística e equipamentos e e-pros necessários.
• Realizar agendamento de vacinas e exames externos quando pertinente, acompanhando o participante em cada atividade.
• Preparar as visitas com a documentação necessária, como prontuários, templates, exames, checklists, e outros documentos relacionados (formulários de consentimento, protocolos e questionários).
• Separar e organizar kits de estudo específicos para a visita, como kits de coleta genética.
• Garantir que todos os equipamentos, como dispositivos médicos, computadores e materiais de escritório, estão funcionais e prontos para uso.
• Receber o participante com atenção, realizando sua correta identificação e orientando-o sobre cada etapa da visita, garantindo que suas dúvidas ou preocupações sejam esclarecidas.
• Acompanhar o participante nas atividades prescritas no protocolo, incluindo orientações sobre eventuais processos de reembolso, vacinação, exames externos e coletas.
• Acompanhar o participante realizando coleta de dados quando pertinente em procedimentos operacionais, exames externos e/ou cirurgias do Participante.
• Realizar a coleta de amostras (sangue, urina, tecido, etc.) seguindo protocolos e boas práticas, garantindo a segurança do participante.
• Monitorar sinais vitais e realizar exames previstos no protocolo, bem como realizar e evoluir os resultados dos testes rápidos antes da administração de medicamentos.
• Preencher questionários aplicáveis aos estudos com o Participante Administrar medicamentos quando aplicável.
• Controlar estoques de kits e materiais de coleta, assegurando sua disponibilidade para os estudos.
• Solicitar e conferir kits recebidos, notificando discrepâncias ou danos ao superior imediato.
• Preparar as amostras de acordo com o protocolo, incluindo rotulagem imediata para evitar erros de identificação.
• Armazenar amostras em condições adequadas (temperatura, luz, segurança, etc.) para sua integridade de acordo com o protocolo do estudo.
• Agendar e organizar a retirada das amostras com courriers, garantindo o transporte seguro e no tempo estipulado.
• Preparar toda a documentação necessária para o envio das amostras ao patrocinador, incluindo guias e registros.
• Cadastrar coletas e envios nos sistemas internos e do patrocinador, garantindo a rastreabilidade e conformidade.
• Enviar as amostras ao laboratório de apoio ou solicitar análises de urgência, sempre garantindo o correto registro e armazenamento.
• Monitorar os resultados de exames internos (quando aplicável), imprimindo os exames para serem avaliados pela equipe médica.
• Auxiliar na coleta de dados, realizando entrevistas, aplicando questionários e registrando informações de forma precisa.
• Verificar dados coletados durante as visitas, corrigindo discrepâncias e garantindo acurácia e completude.
• Assegurar que todos os procedimentos estejam de acordo com o protocolo, registrando desvios ou eventos adversos e todos os dados necessários.
• Manter uma comunicação contínua e eficaz com a equipe de pesquisa e os líderes do estudo, fornecendo feedback ao final das visitas, incluindo relatórios detalhados sobre suas atividades e resultados.
• Manter contato com os participantes, garantindo lembretes de futuras visitas e respondendo a dúvidas ou preocupações.
• Oferecer suporte aos participantes em caso de eventos adversos, garantindo o atendimento necessário com atendimento a participantes de pesquisa nos finais de semana, feriados ou além do horário de trabalho.
• Checar todos os equipamentos do Ambulatório, bem com a Infraestrutura e instalações do mesmo.
• Manter todos os registros pertinentes em Plataforma de Gestão de Pesquisa Clínica e MV quando pertinente.