Contrato: CLT (Efetivo) Atividades Apoiar a condução de estudos clínicos conforme protocolos estabelecidos; Auxiliar no recrutamento, triagem e acompanhamento de participantes; Realizar agendamento e controle de visitas dos estudos; Organizar e manter atualizados os documentos essenciais (TMF); Auxiliar no preenchimento de CRFs e sistemas eletrônicos (eCRF); Apoiar na submissão de documentos junto ao CEP/CONEP; Controlar materiais e insumos da pesquisa; Apoiar auditorias e monitorias clínicas; Garantir o cumprimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e normas regulatórias.
Local
Itajaí - SC
Responsabilidades
- Apoiar a condução de estudos clínicos conforme protocolos estabelecidos
- Auxiliar no recrutamento, triagem e acompanhamento de participantes
- Realizar agendamento e controle de visitas dos estudos
- Organizar e manter atualizados os documentos essenciais (TMF)
- Auxiliar no preenchimento de CRFs e sistemas eletrônicos (eCRF)
- Apoiar na submissão de documentos junto ao CEP/CONEP
- Controlar materiais e insumos da pesquisa
- Apoiar auditorias e monitorias clínicas
- Garantir o cumprimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e normas regulatórias.
Requisitos
- Ensino superior completo ou em andamento em áreas da saúde (Enfermagem, Farmácia, Biomedicina ou áreas correlatas)
- Vivência em pesquisa clínica ou rotinas assistenciais
- Desejável noções de Boas Práticas Clínicas (GCP).
Diferenciais
- Experiência com submissão ao CEP/CONEP
- Inglês intermediário (leitura de protocolos)
- Vivência com sistemas de pesquisa clínica
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