O Cristália é muito mais que uma indústria farmacêutica.

Local

Itapira - SP

Presencial

Realizar buscas de literatura científica e elaborar relatórios técnicos para clientes internos e externos;
Elaborar, revisar e executar procedimentos internos e documentos exigidos por regulamentações vigentes de Farmacovigilância.
Captar, registrar e avaliar eventos adversos de produtos em investigação clínica e produtos comercializados, incluindo análise de causalidade quando aplicável;
Monitorar, documentar e avaliar relatos de eventos adversos provenientes de estudos clínicos e de bioequivalência/biodisponibilidade, assegurando seu correto registro e gestão no banco de dados da área;
Atuar em auditorias internas e externas, além de inspeções regulatórias, contribuindo com evidências e documentação necessária;
Realizar notificações de eventos adversos aos órgãos regulatórios competentes, conforme legislações e prazos estabelecidos.

Formação superior completa em Ciências Farmacêuticas ou Biomedicina;
Imprescindível experiência prévia em Farmacovigilância na indústria farmacêutica;
Cursos ou atualizações específicas em Farmacovigilância e Pesquisa Clínica, serão considerados diferenciais;
Domínio do Pacote Office;
Inglês intermediário;
Disponibilidade para atuar 100% presencial, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h, em Itapira/SP.

Segunda a sexta-feira, das 08h às 17h

Somos um Complexo Industrial 100% brasileiro, referência em Farmacêutica, Farmoquímica, Biotecnologia e em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação.

Analista Farmacovigilância Pl