Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?
Local
Pouso Alegre - MG
Presencial
Responsabilidades
- Coletar, registrar, avaliar e reportar as notificações e dados de eventos adversos relacionados a medicamentos, cosméticos, produtos para saúde e suplemento alimentares, através de contato com o paciente, profissional da saúde ou notificador.
- Registrar toda rotina do departamento no sistema de gerenciamento de eventos adversos (Ultravig), envolvendo a coleta, processamento, codificação, classificação e avaliação de dados, e manter esses registros precisos e atualizados.
- Acompanhar o cumprimento das ações e dos prazos previamente definidos para a resolução das notificações através do SAC.
- Conhecer e assegurar o cumprimento da legislação sanitária vigente e aplicável ao departamento, Boas Práticas de Farmacovigilância.
- Apoiar o monitoramento das rotinas conforme planejamento da Coordenação.
- Prestar suporte à Coordenação em documentação e discussões técnicas com autoridades e parceiros.
- Apoiar na elaboração e organização de treinamentos sobre temas de Farmacovigilância, Tecnovigilância, Cosmetovigilância e Nutrivigilância, contribuindo com a disseminação dos conceitos.
- Comunicar e envolver o suporte médico nos eventos adversos registrados no Sistema de Farmacovigilância e solicitar parecer técnico quando necessário.
- Apoiar na parametrização do sistema de gerenciamento no ambiente administrador, conforme diretrizes da equipe.
- Auxiliar na elaboração, revisão e organização dos documentos e procedimentos do Sistema, garantindo conformidade com a legislação aplicável.
Requisitos
- Ensino superior completo em Farmácia.
Processo seletivo
- Cadastro
- Avaliação Comportamental
- Termo de Transparência
- Triagem
- Entrevista RH
- Entrevista Gestor I
- Contratação
Sobre a empresa
Com a oportunidade acima vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!
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