Local
Cotia - SP
Responsabilidades
- Realizar Investigação de eventos/desvios/reclamações e propor plano de ação (CAPA)
- Elaborar e Revisar procedimentos/instruções de trabalho e manuais de embalagem da área de produção
- Elaborar e ministrar treinamentos da área de produção
- Suportar as auditorias internas e externas
- Realizar inspeções nas linhas de envase/embalagem
- Cumprir as normas de SHE (Saúde, Segurança e Meio-Ambiente) e acompanhar o cumprimento dos treinamentos técnicos dos colaboradores sobre procedimentos da área e normas de cGMP
- Quando detectado qualquer risco em SHE, Qualidade e/ou Compliance, não seguir com a atividade e escalar o assunto imediatamente
Requisitos
- Experiência na área de Garantia de Qualidade e ou produção em indústria farmacêutica
- Conhecimentos em processos produtivos (embalagem de sólidos orais)
- Visão crítica e compreensão da cadeia de suprimentos de produtos farmacêuticos
- Experiência com investigações (reclamação/desvios/eventos)
- Experiência com treinamentos
- Comunicação clara, objetiva e assertiva
- Conhecimentos dos Conceitos de cGMP, integridade de dados e Normas Regulatórias Vigentes
Diferenciais
- ter habilidades no digital, criação de aplicativos, ter participado de projetos digital
Benefícios
- Estacionamento no local
- Restaurante no local
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